Счетчики
Яндекс.Метрика

Химические соединения - Пиретрины (часть 1)

Инсектицидные свойства и безопасность пиретринов (пиретролоновых эфиров хризантемовой карбоновой кислоты) давно установлены, хотя отсутствуют точные данные, характеризующие их применение как инсектицидов. Пиретрум был внедрен в США в середине XIX в.
До второй мировой войны пиретрины в виде масляных растворов применялись против многих видов насекомых. Они быстро парализуют насекомых, хотя гибель их может наступать не сразу; насекомые могут даже оправиться от паралича и выжить. В общем, пиретрины более эффективны против имагинальной стадии насекомых, чем против ранних стадий развития, особенно самых активных или свободно летающих видов насекомых.
В качестве потенциальных синергистов пиретринов были испытаны некоторые химические соединения в различных пропорциях. Синтетический пиретроид SBP-1382 (±) -цис, транс- (s-бензил-3-фурил) метил 2,2-диметил-3- (2-метил пропенил) циклопропаррекарбоксилат оказался эффективным против широкого круга насекомых. Родственное соединение (±) аллетролоновый (биоаллетриновый) эфир (+)-трансхризантемовой кислоты также был эффективным против четырех видов насекомых, повреждающих хранящиеся продукты. Синергист пиперонилбутоксид (2-(2 бутоксиэтокси) этокси-4,5 (метилендиокси)-2 пропилтолуол) значительно увеличивает их токсичность, особенно если соотношение пиперонилбутоксида и пиретринов, а также растворителя является оптимальным для борьбы с конкретными насекомыми. Общепринято соотношение пиретринов и пиперонилбутоксида 1 : 10. Именно таково соотношение действующих веществ, принятое в США для обработки зерна после его уборки. Однако Брук и Стивенсон отметили, что пиперонилбутоксид не сильно изменял токсичность пиретринов против бабочек, повреждающих хранящиеся продукты.